De zorgouderschap podcast

In deze aflevering gaat Lien in gesprek met Evelien Vennema, zorgmama en ondernemer. Ze vertelt hoe de zorg voor haar zoontje met het kleefsyndroom hun levenskeuzes bepaalde, van verhuizen tot haar werk. Ook hoor je hoe ze de webshop Fosje oprichtte voor kinderen met een beperking.

• Evelien verhuisde met haar gezin speciaal voor het speciaal onderwijs van haar zoon naar Hilversum, waar ook haar ouders en schoonmoeder naartoe verhuisden.
• De webshop Fosje is genoemd naar Sophie en Jens, de eerste letters van haar kinderen, en staat voor speeltijd en aanpassingsvermogen.

13 september 2026 · 1h10m

Levend verlies en liefde: zorgouders over autisme en verstandelijke beperking

In deze aflevering vertellen Valerie en Hein openhartig over het opvoeden van hun zoon met autisme en een verstandelijke beperking, van de diagnose tot de dagelijkse uitdagingen. Ze delen hoe ze als koppel overeind blijven, hoe ze hun dochter niet vergeten en hoe ze andere zorgouders proberen te sterken met hun initiatieven. Een persoonlijk en herkenbaar gesprek over liefde, verdriet en veerkracht.

• Na hun burn-out fietsten Hein en Valerie als pelgrimstocht van Milaan naar Genk, een tocht die ze Giro de Louis doopten naar hun zoon en de Giro d'Italia.
• Hun podcast 'Tot aan de maan en terug' won de Prijs van de Meestervertellers van Nederland en België voor hun openhartige familieverhaal.

9 augustus 2026 · 1h12m

Tim Schreurs over autisme, ADHD en het gevoel anders te zijn

Tim Schreurs deelt openhartig zijn ervaring met autisme en ADHD, van een onbegrepen kind tot een ondernemer die anderen wil sterken. Hij vertelt over zijn moeilijke jeugd, het dieptepunt en hoe hij via zelfacceptatie en steun van nabije mensen een hoopvol leven opbouwde. Een unieke kijk in het hoofd van iemand die anders-zijn omarmde en anderen leert dat ze goed genoeg zijn.

• Tim Schreurs schreef zijn boek 'Noem me maar anders' als zelfpublicatie en verkocht al 320 exemplaren, tegenover gemiddeld 100 voor zelfpublicerende auteurs.
• Zijn bakkerij 'Opa Jan' bakt speculaas volgens het recept van zijn opa en wordt gerund door mensen met autisme.

In deze aflevering vertelt Hanne hoe haar dochter Romé al jaren strijdt met een onzichtbare immuunziekte, terwijl de buitenwereld alleen een vrolijk kind ziet. Lies, zelf onzichtbaar ziek, deelt haar ervaringen met onbegrip en het constant moeten verantwoorden. Samen belichten ze de mentale tol die het onzichtbare van zo'n ziekte eist van zorgouders.

• Voor de wekelijkse immunoglobulinebehandeling van Romy zijn jaarlijks meer dan 60 plasmadonaties nodig, wat het belang van plasma doneren benadrukt.
• In België staat geen enkele primaire immuundeficiëntie op de lijst voor zorgtoeslag; alleen aids komt ervoor in aanmerking, waardoor deze kinderen vaak verstoken blijven van financiële steun.

Na de geboorte van Stan, die een zware meervoudige beperking heeft, stond de wereld van Eva en Bruno op zijn kop. Toch bleef de kinderwens knagen, maar jarenlang leken de praktische en emotionele drempels te hoog. In deze aflevering vertelt Eva hoe ze na zes jaar toch de sprong waagden en hun gezin met gezonde dochter Lien werd uitgebreid.

• After Stan's birth, Eva and Bruno waited seven years before receiving a personal assistance budget (PAB), which was essential to even consider a second child.
• During the pregnancy with Lien, Eva had a bleeding at 24 weeks and spent weeks in the mother intensive care unit, with the amniotic sac bulging through the cervix, until Lien was born at 38 weeks.